Video: Արդյո՞ք Freckles- ը ժառանգական է:
2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45
Դրանք ամենից հաճախ հանդիպում են թեթև բարդույթներ ունեցող մարդկանց մոտ, իսկ որոշ ընտանիքներում դրանք ա ժառանգական (գենետիկական) հատկություն: Կարմրավուն մազերով և կանաչ աչքերով մարդիկ ավելի հակված են այս տեսակին պեպեններ . Սովորականներն ավելի նշանավոր են, քան սովորականները բծավոր և սովորաբար չեն մարում ձմռանը:
Նաև գիտեք, արդյոք բծերը գենետիկ են:
Ինչպես շատ հատկություններ, պեպեններ արդյունք են գենետիկ գործոնները զուգորդվում են շրջակա միջավայրի գործոնների հետ. Ուլտրամանուշակագույն լույսը և ձեր մելանոցիտները պետք է միասին աշխատեն, ինչպես պեպեններ չի զարգանա, մինչև ձեր մաշկը ենթարկվի ուլտրամանուշակագույն ճառագայթների:
Նմանապես, բծերը գերիշխա՞ն են, թե՞ հեռացվող հատկություններ: Այնուամենայնիվ, այլ գիտնականներ հայտնում են, որ երկուսի փոխազդեցությունը գեներ պատասխանատու է սրա համար հատկանիշ . Սա հատկանիշ հաղորդվում է, որ դա պայմանավորված է մեկ գենով պեպեններ է գերիշխող , բացակայությունը պեպեններ ռեցեսիվ է 1. Վաղ գենետիկները հայտնել են, որ գանգուր մազերը եղել են գերիշխող և ուղիղ մազեր էին ռեցեսիվ.
Երկրորդ, կարո՞ղ եք պեպեններով ծնվել:
Կարճ պատասխան, ոչ: Երկար պատասխան, freckles կարող հայտնվում է ցանկացած քանակությամբ արևի տակ, և ամեն ինչ կախված է նրանից, թե ինչպես է ձեր մաշկը կլանում և արձագանքում արևին:
Արդյո՞ք պեպենները վատ են:
Freckles («Էֆելիդներ») արևի նախորդ ճառագայթման նշան են: Մինչդեռ մեծամասնությունը պեպեններ դրանք վտանգավոր չեն, դրանք արևի վնասման նշան են: Իրականում, պեպեններ որոնք հայտնվում են արևայրուքից հետո («արևայրուք պեպեններ ») Կապված են մաշկի քաղցկեղի մելանոմայի բարձր ռիսկի հետ:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Արդյո՞ք Camptodactyly- ն ժառանգական է:
Այն կարող է ժառանգվել ծնողներից յուրաքանչյուրից: Նրա դեպքերի մեծ մասում կամպոդոդակտիան տեղի է ունենում պարբերաբար, սակայն մի քանի ուսումնասիրությունների արդյունքում պարզվել է, որ այն ժառանգվում է որպես աուտոսոմալ գերիշխող վիճակ
Արդյո՞ք femoral anteversion- ը ժառանգական է:
Այն սովորաբար ազդում է երկու ոտքերի վրա և ավելի հաճախ հանդիպում է աղջիկների մոտ: Ճշգրիտ մեխանիզմը, որը հետևում է ազդրային հակավերզիայի հետևում, անհայտ է: Ենթադրվում է, որ այն կապված է գենետիկ գործոնների և արգանդում պտղի դիրքի հետ
Արդյո՞ք facioscapulohumeral մկանային դիստրոֆիան ժառանգական է:
Facioscapulohumeral մկանային դիստրոֆիան (FSHD) ժառանգական նյարդամկանային խանգարում է, որն առաջացնում է դեմքի, ուսի շեղբերների և վերին ձեռքերի մկանների առավել ցայտուն թուլություն: Մարդկային քրոմոսոմների շրջանը, որը առաջացնում է FSHD, պարունակում է մի հատված ԴՆԹ -ի բազմաթիվ նույնական միավորներով, որը կոչվում է D4Z4 կրկնում
Արդյո՞ք կերակրափողի ախալազիան ժառանգական է:
Etշգրիտ էթիոլոգիան անհայտ է, այնուամենայնիվ, ախտանշանները պայմանավորված են կերակրափողի նյարդերի վնասմամբ: Ընտանեկան ուսումնասիրությունները ցույց են տվել պոտենցիալ գենետիկական ազդեցության ապացույցներ: Երբ կասկածվում է գենետիկական ազդեցության վրա, ակալազիան կոչվում է ընտանեկան կերակրափողի ակալազիա
Արդյո՞ք բազմակի միելոման ժառանգական է:
Ներկայումս ոչ մի ապացույց չկա, որ ժառանգականությունը արոլ է խաղում բազմակի միելոմայի զարգացման մեջ, ուստի այն չի համարվում ժառանգական հիվանդություն: MGUS հիվանդների մոտ 19% -ը զարգանում է բազմակի միելոմա MGUS ախտորոշումից հետո մոտ երկու-19 տարի հետո