Video: Ո՞րն է ICD 10 ծածկագիրը դեմփինգային սինդրոմի համար:
2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45
K91. 1 - Հետստամոքսային վիրաբուժության սինդրոմները օրինակելի թեմա են ICD-10-CM.
Այս կերպ, ո՞րն է ICD 10 ծածկագիրը ստամոքսի հեռացման համար:
Ստամոքսի ձեռքբերովի բացակայություն Z90-ի [մաս. 3 -ը վճարովի է/կոնկրետ ICD - 10 -ՍՄ կոդը որը կարող է օգտագործվել ախտորոշումը ցույց տալու համար փոխհատուցման նպատակով: -Ի 2020 թվականի հրատարակությունը ICD - 10 -CM Z90: 3 -ն ուժի մեջ է մտել 2019 թվականի հոկտեմբերի 1 -ից:
Բացի այդ, ինչ k31 89? K31 . 89 դա վճարովի ՄCDՎ ծածկագիր է, որն օգտագործվում է ստամոքսի և տասներկումատնյա աղիքի այլ հիվանդությունների ախտորոշման համար: «Վճարման ենթակա ծածկագիրը» բավականաչափ մանրամասն է, որպեսզի օգտագործվի բժշկական ախտորոշումը նշելու համար:
Բացի վերևից, ի՞նչ է փոքր ստամոքսի սինդրոմը:
Փոքր ստամոքսի սինդրոմ նկարագրում է գաստրեկտոմիայից կամ վագոտոմիայից և ջրահեռացումից հետո ուտելու ընթացքում լիության և հագեցվածության վաղ զգացումը: Սովորաբար կա ուղեկցող քաշի կորուստ:
Ո՞րն է բարիատրիկ իմաստը:
Բարոս նշանակում է «քաշ» հունարեն; օրինակ, բարոմետրը գործիք է, որը չափում է օդի ճնշումը կամ քաշը: Բարիատրիկ նկարագրում է լուրջ ավելաքաշի, այսինքն ՝ գիրության բուժումը: Բարիատրիկ վիրահատությունը կիրառվում է միայն այլ մեթոդներով կշռի կորուստ փորձվել են և ձախողվել:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Արդյո՞ք գունային թեստ է անցնում Լինչի սինդրոմի համար:
Երբ 2015 -ի ապրիլին Color- ը գործարկեց իր առաջին թեստը, այն ներառեց կրծքի և ձվարանների քաղցկեղի ժառանգական 19 գեն: Գեների մի խումբ առաջացնում է Լինչի համախտանիշ, որը բնութագրվում է հաստ աղիքի, արգանդի, ձվարանների և այլ տիպի քաղցկեղի առաջացման վտանգով
Ո՞րն է ICD 10 CM ծածկագիրը կարպալ թունելի սինդրոմի համար:
Կարպալ թունելի համախտանիշ, աջ վերին վերջույթ G56: 01-ը վճարովի/հատուկ ICD-10-CM կոդ է, որը կարող է օգտագործվել փոխհատուցման նպատակով ախտորոշումը նշելու համար: ICD-10-CM G56 2020 թվականի հրատարակություն
Ինչպե՞ս եք թեստավորում Ռասել Սիլվերի սինդրոմի համար:
Մոլեկուլային թեստավորում. Ռասել-Սիլվերի սինդրոմը կարող է ախտորոշվել գենետիկական թեստավորման միջոցով. սակայն բացասական գենետիկական թեստավորումը չի բացառում կլինիկական ախտորոշումը: Ներկայումս գենետիկ թեստերը կարող են իրականացվել Ռասել-Սիլվերի համախտանիշի հայտնի պատճառների համար, որոնք ներառում են 7-րդ և 11-րդ քրոմոսոմները
Ո՞րն է նեֆրոտիկ սինդրոմի ICD 10 ծածկագիրը:
Նեֆրոտիկ համախտանիշ ՝ չճշտված մորֆոլոգիական փոփոխություններով N04: 9-ը վճարովի/հատուկ ICD-10-CM կոդ է, որը կարող է օգտագործվել փոխհատուցման նպատակով ախտորոշումը նշելու համար: ICD-10-CM N04-ի 2020թ
Որոնք են Treacher Collins սինդրոմի փաստերը երեխաների համար:
Treacher Collins- ի սինդրոմը հազվագյուտ, գենետիկական հիվանդություն է, որը ազդում է դեմքի ձևի վրա `հատկապես այտոսկրերի, ծնոտների, ականջների և կոպերի: Այս տարբերությունները հաճախ առաջացնում են շնչառության, կուլ տալու, ծամելու, լսողության և խոսքի հետ կապված խնդիրներ