Video: Ի՞նչն է առաջացնում Վարտենբերգի սինդրոմը:
2024 Հեղինակ: Michael Samuels | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 01:45
Ուարտենբերգի համախտանիշ դա հատուկ մոնոնեվրոպաթիա է, առաջացրել ճառագայթային նյարդի մակերեսային ճյուղի բռնումով: Ախտանիշները ներառում են բթամատի հետին մասի թմրություն, քորոց և թուլություն:
Բացի այդ, ինչո՞վ է պայմանավորված Wartenberg նշանը:
Վարտենբերգի նշանը նյարդաբանական է նշան բաղկացած հինգերորդ (փոքր) մատի ակամա առեւանգումից, առաջացրել extensor digiti minimi- ի անառարկելի գործողությամբ: Արգանդի վզիկի միելոպաթիայի դեպքում մատների թույլ առաջացման այս բացահայտումը կոչվում է նաև «մատների փախուստ նշան.
ինչն է առաջացնում դաստակի անկում: ՆԵՐԱԾՈՒԹՅՈՒՆ. Դաստակի կաթիլ է առաջացրել մի քանի պայմանների պատճառով ճառագայթային նյարդի վնասմամբ, որը շարժվում է թևով և վերահսկում է վերին թևի հետևի մասում մկանների շարժը: Այս նյարդը վերահսկում է դաստակների ետևի թեքումը և օգնում է շարժմանը և զգայությանը դաստակ և մատները:
Ահա, ինչպե՞ս եք շտկում ճառագայթային նյարդի ցավը:
Անալգետիկ կամ հակաբորբոքային դեղամիջոցները կարող են օգնել ազատվել դրանից ցավ ա ճառագայթային նյարդ վնասվածք. Այն կարող է նաև օգնել վնասվածքն ավելի արագ բուժել: Վնասված տարածքում մեկ կորտիզոնի ներարկումը կարող է թեթևացնել ցավ . Անզգայացնող քսուքները կամ բծերը կարող են օգտագործվել նաև թեթևացնելու համար ցավ , միաժամանակ թույլ տալով շարժվել։
Ի՞նչն է առաջացնում կուբիտալ թունելի սինդրոմ:
Կուբիտալ թունելի սինդրոմ կարող է պատահել, երբ մարդը հաճախ է թեքում արմունկները (քաշքշելիս, հասնելիս կամ բարձրացնելիս), շատ հենվել արմունկի վրա, կամ վնասել այդ հատվածը: Արթրիտը, ոսկրային թրթուրները և արմունկի նախկին կոտրվածքները կամ տեղահանումները նույնպես կարող են առաջացնել կուբիտալ թունելի սինդրոմ.
Խորհուրդ ենք տալիս:
Ի՞նչն է առաջացնում Կոկեյնի սինդրոմը:
Կոկեյնի սինդրոմը առաջանում է ERCC8 (CSA) կամ ERCC6 (CSB) գեների մուտացիաների պատճառով: Inառանգությունը աուտոսոմային հեռացվող է: 2 -րդ տիպը ամենածանրն է և տուժած մարդիկ սովորաբար չեն գոյատևում անցած մանկությունից: 3 -րդ տիպի մարդիկ ապրում են միջին հասուն տարիքում
Ո՞ր մուտացիան է առաջացնում Մարֆանի սինդրոմը:
Այն առաջանում է FBN1 գենի մուտացիաներից, որը հրահանգներ է տալիս ֆիբրիլին -1 կոչվող սպիտակուցի պատրաստման համար: Մարֆանի սինդրոմը ժառանգվում է աուտոսոմալ գերիշխող ձևով: Դեպքերի առնվազն 25% -ը կապված է նոր (de novo) մուտացիայի հետ: Բուժումը հիմնված է յուրաքանչյուր անձի նշանների և ախտանիշների վրա
Ի՞նչն է առաջացնում Լարսենի սինդրոմը:
Լարսենի սինդրոմը ժառանգվում է աուտոսոմալ գերիշխող ձևով և առաջանում է FLNB գենի մուտացիաների պատճառով: Բուժումը կախված է առկա խնդիրներից և կարող է ներառել ազդրի տեղահանման և/կամ ողնաշարի կայունացման և/կամ քիմքի ճեղքվածքի շտկման վիրահատություններ: Ֆիզիոթերապիան նշվում է շատ դեպքերում
Ի՞նչն է առաջացնում մեխակի սինդրոմը:
CLOVES սինդրոմը ոչ ժառանգական խանգարում է, որն առաջանում է PIK3CA անունով գենի սոմատիկ (մարմնի բջիջների) մուտացիայի հետևանքով: Աճը կարգավորող այս գենի մուտացիաները հանգեցնում են մարմնի ներսում բջիջների երկու խմբի (մոզաիկ կարգավիճակ՝ մուտացիա ունեցող և առանց մուտացիայի բջիջների:
Ի՞նչն է առաջացնում ձիերի նավակուլյար սինդրոմը:
Ներկայումս Navicular Syndrome- ի ճշգրիտ առաջնային պատճառը հայտնի չէ: Արյան մատակարարմանը կամ ոսկորին տրավմայի պատճառած միջամտության պատճառով կարող է առաջանալ ծածկի ոսկորի վնաս: Վնաս կարող է առաջանալ խորը ճկուն ջիլին, միջնադարյան բուրսային կամ կապային կապաններին, որոնք բոլորը հանգեցնում են ցավի և կաղության